Medicin på lika villkor i Sverige

Nytt inlägg från Annica. Jag kan inte förstå att en så viktig medicin bara släpps i vissa delar av landet. Är det på riktigt?? Är det i Sverige? Ska hon behöva flytta ner till Skåne för att få sin medicin som kanske kan hjälpa henne.

IMG_3207.JPG

Det går upp och ner för henne just nu, men det är inte konstigt. Den pressen och ovissheten är som den värsta mardrömmen. Idag är hon deppig och nere. Huvudvärk. Men hon hälsar att hon är evigt tacksam för alla hälsningar, alla som tror på henne och följer hennes kamp. Hon har tyvärr läst mycket på nätet om detta hon just nu går igenom. Både bra och dåligt att läsa. Google kan ta kål på vem som helst, men jag förstår att hon också vill veta. Hon vill så gärna veta allt, fakta mm. Men det blir också en tung läsning för på nätet står det mest negativt.

I morgon är det 1 år sedan hennes fina pappa gick bort. Som skulle hålla hennes hand genom hela hennes kamp. Som var hennes stora stöd. Jag skrev till Annica nu att man måste få vara ledsen, gråta och vara depp. Men Annicas styrka är att hon reser sig. Jag vet att i morgon då tar hon fightern igen och vill leva livet. Det kommer att ta henne långt, den oehörda styrkan inifrån ger henne kraft att stå emot sjukdomen.

(Vill poängtera att allt jag skriver vet Annica om och vi har dialog om allt som skrivs här.)

Kram Johanna //

”Medicin på lika villkor i hela Sverige”

Sedan  första gången jag varit på Sahlgrenska fick jag höra av min läkare att det är en medicin på gång som kommer bli ”revolutionerande”! Det är en sorts immunterapi som mobiliserar kroppens egna försvar mot cancern. Forskningsstudier har gett lyckade resultat. Jag har bla i samband med min egna medverkan i cancergalan träffat en man som kände igen mig därifrån och då berättade han för mig om hur han har blivit helt tumörfri med hjälp av denna medicin. Och då var han fullproppad sv metastaser från början!

IMG_6104.JPG

Medicinen är nu godkänd i Sverige, men vi som behöver den kan inte få den pga PÅGÅENDE PRISFÖRHANDLINGAR!!!!!!!

Det pågår förhandlingar om hur mycket medicinen får kosta! Jag vet många som med oro väntar på den, inte bara jag!

MEN om jag nu hade bott tex i Skåne eller Stockholm så hade jag kanske varit en av dem som redan får medicinen, för där har de redan fixat den! Detta är dagens sanning och det är tyvärr inte lika för alla i Sverige!

Jag vill inte på nåt sätt bråka då jag fullt ut litar på min läkare ❤️️ som är absolut BÄST på detta och de hoppas och tror att cellgifterna fungerar och då är det bra! MEN om inte behandlingen fungerar då är det BRÅTTOM att få medicin. Detta är naturligtvis OERHÖRT stressande!

Min största oro är att prisförhandlingen tar lika lång tid (1,5år) som den förra cancermedicinen MM! För varje dag som är en fördröjning känns som våra liv är insatsen.

Jag efterlyser absolut lika villkor för hela Sverige. Och när forskningen får fram så bra mediciner som kan lindra och rädda liv MÅSTE vi i vårt land prioritera.

Kram Annica

IMG_6105.PNG

IMG_6030.JPG

 

 

  1. Jag skrev på fb sidan att en
    Väns vän fått denna medicin
    och är idag helt tumörfri.
    Detta är i Skåne. Hoppas
    verkligen dom kan lösa
    detta . Tänker mycket på dig ❤️

  2. Kan du inte skaffa en adress i Skåne eller Stockholm att tillfälligt folkbokföra dig på så kanske du kan komma i kontakt med en läkare där som kan hjälpa dig, kanske genom den läkare du har nu? Det kanske känns fel, men tänk på att det är tillfälligt och att DITT LIV kan hänga på det. Att låta tiden bara gå är det sämsta du kan göra för cancer är lurigt! Jag ska be för dig. Kram

  3. Hej! Kan någon vänlig själ berätta för mig vad medicinen heter ? Stor kram till dig Annica! Min älskade pappa har också cancer. Vidrig sjukdom

  4. Kära Annica… jag håller din hand ….tänker på dig.. är med dig…. hela tiden på resan… jag vet att du kämpar. Du är stark!!!!

  5. All styrka till dig skickar jag!
    Du är en fighter och jag tror stenhårt på dig! <3

    Helt otroligt så orättvis vården är. Och det allra värsta är medicinbolagen som forskar fram nya mediciner men ska ha så j-kla mycket pengar att landstingen inte har råd med dem! Jag förstår att forskning kostar, men de enorma summor medicinbolagen håvar in är vidrigt.

  6. Jag tror o hoppas så att du ska bli frisk Annica:)
    Det är hemskt att det ska spela roll var i landet man bor.
    Jag har varit med om något liknande. Medicinen jag behöver var inte inom högkostnadsskyddet o ska därmed kosta mig ca 60000/mån o jag skulle behöva ha den lääänge. Hur ska man som sjuk o varit i många år med en årsinkomst lägre än vad medicinen kostar/mån ha råd?:( Det är frågan jag inte har något svar på! Även att både du, jag o alla andra som är i liknande situationer gör vad som helst för att bli frisk eller åtminstone piggare. Så är det inte möjligt att få fram de pengarna.
    Hoppas så att det löser sig för dig Annica. Du är en fighter o tillsammans med man, barn, nära o kära fixar du detta! Jag vet hur mycket styrka/energi familjen o framförallt barnen ger:) Vi är många som är med dig<3

  7. Det är för djävligt!
    Gör vad som krävs, folkbokför dig där du får medicinen, snabbt som sjutton.
    Håller både tummar och tår för att allt går din väg nu.
    Kram!

  8. Så är tyvärr vården i Sverige. Vet en som fick flytta till annat Landsting för att få en operation gjord, för att kunna leva så smärtfri det går. Så tanken du har att flytta är inte så tokig, men det är inte klokt att man ska behöva det för att få bra vård. Styrkekramar till dig!

Kommentera inlägget

E-postadressen publiceras inte. Obligatoriska fält är märkta *

LOADING..